Уколы Дона для суставов: инструкция по применению


Дона – лекарственный препарат, стимулирующий регенерацию хрящевой ткани.

Оказывает анаболическое, антикатаболическое, противовоспалительное, анальгезирующее и хондропротективное действие. Он стимулирует процессы синтеза необходимых для восстановления поврежденных тканей медиаторов и питательных веществ (в том числе кальция), облегчает их отложение в области суставов. Это приводит к торможению воспалительных и дегенеративных процессов и купирует болевую симптоматику.

На этой странице вы найдете всю информацию о Дона: полную инструкцию по применению к данному лекарственному средству, средние цены в аптеках, полные и неполные аналоги препарата, а так же отзывы людей которые уже применяли уколы Дона. Хотите оставить свое мнение? Пожалуйста, пишите в комментарии.

Клинико-фармакологическая группа

Хондропротектор.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Цены

Сколько стоят уколы дона в аптеках? Средняя цена за 1 упаковку (6 ампул) начинается от 2019 рублей до 1800, цена на порошок так же варьируется от 2019 до 2019 руб. Достаточно дорого на первый взгляд, но и эффект обещают выраженный.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в следующих вариациях:

  1. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (по 1,5 г в пакетиках, в пачке картонной 20 или 30 пакетов);
  2. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатой формы, белого цвета; на поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый и внутренний – белый с коричневатым оттенком (в полиэтиленовых флаконах по 60 или 180 шт., в пачке картонной 1 флакон);
  3. Раствор для внутримышечного введения: бесцветный или светло-желтый, прозрачный (по 2 мл в ампулах из прозрачного светозащитного стекла, в пачке картонной 6 ампул в ПВХ планшете в комплекте с 6 ампулами растворителя в ПВХ планшете).

Активное вещество: глюкозамин (в форме сульфата):

  • 1 таблетка – 750 мг;
  • 1 пакет с порошком – 2019 мг;
  • 1 мл раствора – 200 мг.

Прилагаемый к раствору растворитель (бесцветная прозрачная жидкость) состоит из воды для инъекций и диэтаноламина.

Фармакологический эффект

Стимулятор регенерации хрящевой ткани, имеет антикатаболическое, анаболическое, хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное действие. Активное вещество Доны – глюкозамина сульфат, является аминосахаридом с низкой молекулярной массой, естественным компонентом суставного хряща. Глюкозамин активирует синтез протеогликанов синовиальной жидкости клетками хрящевой ткани (гиалуроновой кислоты и глюкозаминогликанов), угнетает ферменты, которые вызывают деструкцию ткани хряща (фосфолипазу А2, коллагеназу и др.), угнетает образование супероксидных радикалов, снижает активность ферментов лизосомы.

За счет действия глюкозамина препарат инициирует процессы фиксации серы в образовании хондроитинсерной кислоты и оказывает положительное воздействие на процессы нормального отложения кальция в костной ткани, а также препятствует нарушению образования гликозаминогликанов, которое вызывают нестероидные ПВС, и защищает хондроциты от повреждающего действия кортикостероидов. В образовании гликозаминогликанов и в течении нормальных метаболических процессов принимают участие сульфогруппы, а сульфоэфиры, находящиеся в боковых цепях в составе протеогликанов, участвуют в сохранении эластичности хрящевой ткани, способствуя удержанию в ней воды.

Дона, восполняя эндогенный недостаток глюкозамина, увеличивает проницаемость капсулы сустава и способствует восстановлению нормальных ферментативных процессов в клетках суставного хряща и синовиальной мембраны

Показания к применению

От чего помогает? Основными показаниями для назначения препарата Дона являются следующие состояния:

  1. Первичный и вторичный остеоартрит;
  2. Лопаточно-плечевой периартериит;
  3. Хондромаляция надколенника;
  4. Артроз межпозвоночного пространства;
  5. Лечение остеортроза различной локализации (тазобедренный, спондилоартроз, остеохондроз, коленный артроз, лучезапястный и другие).

Противопоказания

Препарат Дона в форме уколов нельзя назначать в следующих ситуациях:

  1. Сложные функциональные изменения почек и печени;
  2. Эпилептиформные судороги;
  3. Детям до 12 лет;
  4. Острая сердечная недостаточность и изменение сердечной проводимости;
  5. Беременность и лактация;
  6. Высокая чувствительность к лидокаину и глюкозамину.

Необходимо соблюдать осторожность при применении данного медикамента, если у пациента имеется аллергическая реакция на моллюски, креветки.

Применение при беременности и лактации

Из-за отсутствия достаточных данных об эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин, прием лекарственного средства в этот период противопоказан.

Прием лекарственного средства должен быть прекращен у женщин, имеющих проблемы с фертильностью и проходящих специальное обследование.

Инструкция по применению

В инструкции по применению указано, что раствор Дона для внутримышечного введения используют так: ампулу препарата в одном шприце смешивают с ампулой растворителя. Вводить глубоко внутримышечно три раза в неделю на протяжении 1-1.5 месяцев.

Для повышения эффективности лечения целесообразно сочетать парентеральное введение Доны с пероральным приемом препарата.

Таблетки:

  • Принимают одновременно с приёмом пищи по 1 или 2 штуки трижды в день.

Порошок:

  • Принимать внутрь до приема пищи за 30 минут, предварительно растворив 1 пакет в стакане воды один раз в сутки в течение 1-3 месяцев. Повторный курс — через 2 месяца.

Побочные эффекты

Как правило, Дона переносится хорошо.

В отдельных случаях во время терапии могут развиваться метеоризм, гастралгия, диарея, тошнота, запор, сонливость, головная боль, аллергические реакции (в форме эритемы, крапивницы и зуда).

При применении Доны в форме раствора для инъекций, из-за входящего в его состав лидокаина, возможно развитие тошноты, рвоты, сонливости, диплопии, головокружения, головной боли, онемения слизистой оболочки рта и языка, тремора, дезориентации, эйфории, нарушений сердечной проводимости.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Однако если передозировка возникает, лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Особые указания

При применении Доны у пациентов с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.

С осторожностью следует принимать препарат при сахарном диабете и бронхиальной астме.

Лекарственное взаимодействие

Препарат усиливает действие адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, ингибиторов МАО, снотворных и седативных средств, кумариновых антикоагулянтов.

Уменьшает – Хлорамфеникола, полусинтетических пенициллинов.

Отзывы

Мы подобрали некоторые отзывы людей о препарате Дона:

  1. Тамара. Мне 60 лет, последние лет пять мучаюсь артрозом, болями в коленях. Врач прописал уколы Дона, курсом два раза в год. Боли уменьшились, теперь хоть могу подниматься на 4 этаж без помощи
  2. Анна. Поставила пока 11 уколов и выпила 20 порошков, осталось ещё 7 уколов. Хочу пролечиться месяца два-три, у меня кокс-артроз 2ст. Пока о результате ничего сказать не могу,вероятно мало времени прошло.
  3. Ирина. Очень хороший препарат, пришла к нему методом проб и ошибок. До этого принимала другие хондропротекторы, но особого эффекта не заметила. C доной все иначе, я действительно забываю о том что у меня больные суставы. Уже 4 года принимаю курсами по мере необходимости (примерно 2 раза в год).
  4. Наталья. Заканчиваю третью пачку уколов и пью вторую пачку порошка, единственный сдвиг-прошла боль с ТБС,зато колени ужасно болят,возможно от них, возможно само по себе другое заболевание. Но хочу попить порошки ещё месяца три, потому что ужасная тяжесть в суставах и скованность.У меня коксартроз 2ст.

Аналоги

Аналогами препарата Дона в инъекциях по фармакологическим свойствам являются: Юниум, Эльбона, Хондроксид Максимум, Фармаскин ТГК, Сустилак, Глюкозамина сульфат натрия хлорид, Глюкозамина сульфат 750, Глюкозамина гидрохлорид, Глюкозамин, Аминоартрин.

Перед использованием аналогов проконсультируйтесь с врачом.

Условия хранения и срок годности

По инструкции, Дону следует хранить при температуре не более 25 °C в недоступном для детей месте. Срок годности раствора для в/м введения 2 года, таблеток и порошка – 3 года.

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов

Действующее вещество

глюкозамина

сульфат (glucosamine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения (раствор А) — бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) — бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) — светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

1 амп. А
глюкозамина сульфат кристаллический 502.5 мг,
 в т.ч. глюкозамина сульфата 400 мг
 натрия хлорида 102.5 мг

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — 2 мл.

Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт.) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Дона –

обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Показания

— первичный и вторичный остеоартрит;

— остеохондроз;

— спондилоартроз.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;

— эпилептиформные судороги в анамнезе;

— тяжелые нарушения функций печени и почек;

— период беременности и лактации;

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Дозировка

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Беременность и лактация

Противопоказано в период беременности и лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано детям до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ДОНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Состав

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:

активное вещество: глюкозамина;сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:

вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

раствор А — прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость; раствор Б — прозрачная бесцветная жидкость; раствор А плюс раствор Б — бледно-желтый прозрачный раствор.

Фармакологическое действие

Глюкозамин является эндогенным веществом, нормальной составляющей полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевой ткани и синовиальной жидкости. Исследования In vitro и in vivo показали, что глюкозамин стимулирует синтез физиологических глюкозаминогликанов и протеогликанов хондроцитами и гиалуроновой кислоты синовиоцитами.

Механизм действия глюкозамина у людей неизвестен.

Период до начала реакции не может быть оценен.

Фармакокинетика

Глюкозамин — относительно небольшая молекула (молекулярная масса 179), которая легко растворима в воде и растворима в гидрофильных органических растворителях.

Доступная информация по фармакокинетике глюкозамина ограничена. Абсолютная биодоступность неизвестна. Объем распределения составляет примерно 5 литров, а период полураспада после внутривенного введения — примерно 2 часа. Примерно 38% внутривенной дозы выводится с мочой как неизмененное вещество.

Доклинические данные по безопасности Д-глюкозамин имеет низкую острую токсичность, относительно токсичности при многократном токсичности, мутагенности и канцерогенности для глюкозамина Результаты исследований In vitro и in vivo на животных показали, что глюкозамин снижает выработку инсулина и стимулирует инсулинорезистентность, возможно, через подавление глюкокиназы в бета клетках. Клиническая значимость неизвестна.

Показания к применению

Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрите коленного сустава.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к . активному веществу или к одному из вспомогательных веществ.

Продукт не следует назначать пациентам, имеющим аллергию на моллюсков, так как активное вещество получают из моллюсков.

Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью и пациентам с повышенной чувствительностью к лидокаину.

Беременность и период лактации

Из-за отсутствия достаточных данных об эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин, прием лекарственного средства в этот период противопоказан. Прием лекарственного средства должен быть прекращен у женщин, имеющих проблемы с фертильностью и проходящих специальное обследование.

Способ применения и дозы

Внутримышечно. республики Беларусь

Одна или две пары ампулы, внутримышечно, 3 раза в н делю

Смешать содержимое ампулы А (коричневый) и ампулы  (бесцветный) одном шприце.  

Небольшая желтая окраска раствора в ампулах не влияет на эффективность и переносимость продукта.

Внутримышечное введение можно эффективно комбинировать с пероральным применением. Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов.

Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Побочное действие

Как и любой препарат, Дона может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя это проявляется не у всех людей.

Наблюдалось следующее нежелательное воздействие:

Обычное (более чем в 1 из 100, но менее чем в 1 из 10 случаев): головная боль, сонливость, диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.

Редкое (более чем в 1 из 1000, менее чем в 1 из 100 случаев): могут наблюдаться эритема, зуд, кожная сыпь. Аллергические реакции, нарушение зрения, выпадение волос, бронхиальная астма, повышенный уровень содержания глюкозы в крови, реакции в месте введения.

Раствор для инъекций, по причине содержания лидокаина, может вызывать тошноту и, очень редко, рвоту.

Если один из этих нежелательных эффектов ухудшается, или замечен любой другой нежелательный эффект, не указанный в данной инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Однако если передозировка возникает, лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует проинформировать врача о параллельном или предшествующем применении другого препарата, включая те, которые отпускаются без рецепта. Данные о возможном лекарственном взаимодействии с глюкозамином ограничены.

Тетрациклины:

Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

Пероралъные антикоагулянты

Сообщалось об увеличении протромбинового времени с антикоагулянтами кумарина (например, варфарин и аценокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумарина следует внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.

Из-за ограниченности информации о потенциальном лекарственном взаимодействии с глюкозамином, необходимо знать об изменении терапевтического эффекта или концентрации в плазме одновременно применяемых лекарственных средств.

Особенности применения

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Исследований влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Нарушениями функции печени и (или) почек

Не рекомендуется для применения у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени в связи с отсутствием соответствующих исследований.

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной и (или) почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах

Данное лекарственное средство содержит 40.3 мг натрия в разовой дозировке, что должно быть принято во внимание пациентам с почечной недостаточностью и контролируемой натриевой диетой.

Применение у детей и подростков.

Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.

Применение у пожилых людей.

Никаких конкретных фармакокинетических исследований не, проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени.

Не рекомендуется для применения у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени в связи с отсутствием соответствующих исследований.

Меры предосторожности

Необходимо проконсультироваться с врачом, заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения. У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин.

Поступил отчет об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов.  

Не проводилось исследований; на .пациентах, страдающих: печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологический и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для! вышекуазанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентами, страдающими острой почечной или печеночной недостаточностью, следует проводить под наблюдением врачей.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 200мг/г ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.