Уколы и таблетки Мексиприм: инструкция и отзывы


Всем привет! Хочу сегодня поговорить о проблеме, которая в наше время знакома очень многим и встречается достаточно часто — вегето-сосудистая дистония, или если коротко, то просто ВСД.
На самом деле, этот недуг и болезнью то в полней мере назвать сложно, просто возникает ощущение — все что не получается конкретно охарактеризовать и диагностировать просто относят к симптомам ВСД. Перечень которых, тому очень яркое подтверждение, сюда можно включить практически все, начиная с колебаний артериального давления, тошноты, рвоты и т. д. до повышения потливости и эмоциональных расстройств.
Причина всего этого кроется в самом понятии термина ВСД:Комплекс функциональных расстройств, в основе которого лежит нарушение регуляции сосудистого тонуса вегетативной нервной системой.
Но, не буду вдаваться в науку, тем более что я не медицинский работник, а только «счастливый» обладатель этой загадочной дистонии и последние несколько лет стараюсь по возможности сгладить все симптомы ее проявления.
Постараюсь вкратце рассказать свою историю (для тех, кого интересует информация по существу, смело могут пролистать)…
На данный момент времени, я ВСД-шник уже с 15 летним стажем
. Началось все когда мне было 17 лет, просто проснулась утром как обычно, но в каком-то упадке сил и в подавленном состоянии. Следующим звоночком стало предобморочное состояние, когда меня просто покидали силы, путалось сознание, но при этом я очень хорошо слышала что происходит вокруг. Такое состояние длилось буквально секунды, но казалось, что я несколько минут попадала в какую-то прострацию. Одновременно с этим у меня резко начиналась тошнота и обострялась восприимчивость к резким запахам. Что самое интересное, все это происходило с определенной периодичностью: когда 30 минут между приступами, а когда и час и два.
Естественно, меня сразу загребли в больницу, после осмотра врачей и сдачи анализов невролог вынес «приговор» — вегето-сосудистая дистония
. После курса лечения успокоительными и капельницами меня отпустили домой, назначив «суповую смесь» из валерьянки, пустырника и броменвала. Представляете мое и без того сонливое состояние, приправленное вот таким набором из седативных средств... Но, главное, все остальные проявления прошли.
Спустя две недели все снова повторилось, но уже не так выражено. В течении двух дней все снова пришло в норму. С тех пор началась моя «веселая» жизнь: несколько недель я — человек, а 2-3 дня — как овощ. В то время я была студенткой, занималась в танцевальном коллективе, были планы уйти на заочку и поступить еще в одно учебное заведение, но после такого поворота осталась только одна цель — не вылететь бы с этого универа, потому что я просто выпадала из реальности, когда начинались приступы.
Врачи, все как один, переписывали из одной бумажки в другую диагноз — вегето-сосудистая дистония, а из рекомендаций все те же седативные средства.
Да что говорить, меня родители даже по бабкам-целительницам возили, потому что улучшение наступало на некоторое время, а потом все снова повторялось — могла просто упасть среди комнаты без сил.
Вот так примерно прошла моя жизнь за тот год: врачи, лекарства и бабушки-целительницы… Что только не говорили: это эпилепсия... мне надо замуж... надо родить и все пройдет… Спасением моим стал очередной врач-невролог, к которому я попала в свой н-ый по счету приступ. Он просмотрел все мои выписки и вместо привычного набора седативных средств прописал реланиум. Как сейчас помню, что провизор доставала этот препарат из сейфа, а чуть позже уже узнала что это достаточно серьезный транквилизатор, так называемый «аптечный наркотик».
Но только этот препарат на тот момент смог вывести меня из того состояния и вернуть в привычное русло
. Инъекциями, естественно, я не злоупотребляла, только когда начинались приступы, делали одну инъекцию внутримышечно и я забывала про свою дистонию на полгода.
Вот в таком режиме я пробыла еще четыре года до 22 лет, а потом в очередной раз, когда примерно все должно было начаться снова — ничего не случилось. Не было предобморочных состояний, тошноты и никаких других симптомов.
Пять лет эта вегето-сосудистая дистония не давала жить нормально и спокойно
. Именно тот период для меня сейчас в воспоминаниях как в тумане — очень многое не помню из-за частых приступов и состояния прострации, поэтому мою жизнь можно разделить как бы на две части: до болезни и уже после.
Прошу прощения, хотела рассказать вкратце, но тяжелый период вегето-сосудистой дистонии у меня забрал большую часть мой молодой жизни, поэтому в несколько строк уместить вряд ли бы получилось. Конечно, ВСД все равно никуда не делась — это не то заболевание, которое можно вылечить навсегда, а можно только сгладить его симптомы
. Сейчас периодически в осенний и весенний периоды у меня бывают небольшие обострения, которые сопровождаются головокружениями, легкой заторможенностью, рассеянным вниманием, беспокойством и расстройством памяти. Сюда же отнесу тахикардию, которая у меня появилась уже после рождения первого ребенка (тогда же уже перед самыми родами был самый последний тяжелый приступ ВСД).
Кто знаком с ВСД, прекрасно знает как тяжело это переносить в условиях нынешней жизни, которая наоборот требует быть внимательным, собранным и активным. А седативные средства здесь, однозначно, не выход из положения. Благо, прогресс на месте у нас не стоит и фармацевтическим фирмам есть что предложить таким как я. Вот таким предложением и стало Антиоксидантное средство — Мексиприм.
Мексиприм 125 мг
Антиоксидантное средство — Мексиприм.
Активное вещество:Этилметилгидроксипиридина сукцинат- 0,125 г.
Форма выпуска:Таблетки.
По десять штук в ячеистых блистерах. В одной упаковке может быть от одного до шести блистеров. Но у нас в продаже встречала только по 30 или 60 таблеток.
Мексиприм 125 мг
Мексиприм 125 мг
Сами таблетки двояковыпуклой формы и белого цвета
. По размеру не крупные, что очень хорошо. На вкус кисло-горькие, но я всегда стараюсь их пить целиком.
Мексиприм 125 мг
Показания к применению:Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;Вегето-сосудистая дистония;Легкие когнитивные расстройства;Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;Не смотря на то, что до пожилого возраста еще далеко проблемы с памятью меня действительно беспокоят, причем это напрямую связано с ВСД.
Воздействие экстремальных факторов;Алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
Как и любой другой лекарственный препарат Мексиприм также имеет ряд противопоказаний, среди которых:Печеночная и почечная недостаточность, непереносимость компонентов, детский возраст, беременность и грудное вскармливание.
Мексиприм 125 мг
Способ применения и дозы:  Начинать прием Мексиприма рекомендуется постепенно, начиная с двух таблеток и увеличивая до рекомендованной суточной нормы — 3-4 таблетки. Курс лечения зависит от показаний — может быть 5 дней, а может растянуться и до 6 недель. Заканчивать препарат также лучше постепенно уменьшая дозу пару дней. Я начинала Мексиприм с приема 2 таблеток в день, а затем уже в течении курса принимала по 1 таблетке три раза в день: утром, в обед и вечером. Всего курс был рассчитан на один месяц, таким образом я купила пачку Мексиприм 60 таблеток и пачку в 30 таблеток — как раз на 30 дней.
Мексиприм 125 мг.
Кстати цена упаковки Мексиприма 60 таблеток — 340 рублей, а упаковка в 30 таблеток обошлась мне в 151 руб. Что касается моих впечатлений после курса приема Мексиприма, то я в очередной раз снова почувствовала себя здоровым человеком
. Столько сил и энергии во мне было наверно еще до того как я узнала, что такое вегето-сосудистая дистония:Во-первых: я стала спокойнее, пропала раздражительность и нервозность, что в свою очередь также отразилось и на сне — утром встаю не как тень, а как отдохнувший и выспавшийся человек.
Во-вторых: мне стало проще «собрать все мысли в кучу» и рассеянное состояние сменилось на более активное.
В-третьих: после курса Мексиприма на память я пока тоже не жалуюсь. Да и вообще, общее мое состояние после приема Мексиприма стало, однозначно, лучше — хочется двигаться, хочется что-то делать, хочется побольше успеть
. При этом я не могу пожаловаться на усталость и быструю утомляемость.
То же могу сказать о внимании, если раньше оно было рассеянным и не сконцентрированным, то сейчас я ощущаю себя более собранной в этом плане
. Появилось желание снова сесть за руль, хотя еще месяц назад даже и рисковать бы не стала. Кстати, именно в период лечения Мексипримом лучше соблюдать осторожность при вождении и другой деятельности, которая требует повышенного внимания. На данный момент времени, прошло уже три недели после того как я закончила прием лекарственного препарата, по своему состоянию ощущаю себя также отлично. Следующий курс пока планирую снова повторить осенью в ноябре, потому что наиболее остро начинаю чувствовать симптомы ВСД именно в это время. Если кого интересуют Аналоги Мексиприма, то чуть ниже приведу список существующих препаратов:Мексикор (капсулы) 100 мг. — цена от 130 руб.
Мексидол (таблетки) 125 мг
. — цена от 200 руб.
Кстати, в аптеках именно Мексиприм всегда предлагают как более дешевый аналог Мексидола.
Медомекси (таблетки) 125 мг
. — цена от 130 руб.
Сюда же еще относят Глицин и Элтацин, последний можно было не так давно увидеть в рекламе в качестве средства от ВСД.
От себя могу сказать, что именно эти два препарата при вегето-сосудистой дистонии совсем не эффективны
. По крайней мере, мне они точно не помогли. Подведу итог: Мексиприм — препарат, который мне действительно помог сгладить все признаки и симптомы проявления вегето-сосудистой дистонии. Пусть сейчас этот недуг проявляется у меня уже не так ярко, как 15 лет назад, но тем не менее подавленное состояние, усталость, рассеянное внимание и ухудшение памяти все равно не дают жить полноценно.
Если я раньше могла себе позволить на два дня выпасть из колеи, то сейчас у меня такой возможности просто нет — обстоятельства требуют быть активной, собранной и внимательной
. После курса Мексиприма именно такой я себя снова и ощущаю.
Спасибо за внимание.

Мексидол® вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить в 0.9% растворе натрия хлорида.

Струйно Мексидол® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 2019 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол® применяют в первые 10-14 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза/сут, затем — в/м по 200-250 мг 2-3 раза/сут в течение 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол® применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® применяют в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза/сут на протяжении 14 дней, затем — в/м по 100-250 мг/сут в течение последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидол® вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза/сут на протяжении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах Мексидол® вводят в/м в дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14-30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол® вводят в/в или в/м на протяжении 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 суток Мексидол® может вводиться в/м.

В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин.

Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза/сут через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела/сут, разовая доза — 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Мексидол® вводят в/м по 100-300 мг/сут 1-3 раза/сут в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200-500 мг в/в капельно или в/м 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами Мексидол® вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексидол® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200-500 мг 3 раза/сут в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и в/м.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести Мексидол® назначают по 100-200 мг 3 раза/сут в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и в/м.

При некротическом панкреатите средней степени тяжести – по 200 мг 3 раза/сут в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида).

При некротическом панкреатите тяжелого течения — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее — по 200-500 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния – по 300-500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0.9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Передозировка

При передозировке возможно развитие сонливости.

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Активный компонент препарата 

Мексиприм 

обладает антиоксидантной активностью. Имеет тормозящее воздействие на развитие свободнорадикальных реакций, обладает мембранопротекторной активностью. Препарат предотвращает развитие гипоксии, предотвращает оксидантный стресс, имеет ноотропное действие.

Благодаря позитивному влиянию на процессы в церебральных клетках имеет противосудорожное, анксиолитическое действие. Механизм действия препарата Мексиприм основан на ингибировании процессов ПОЛ, повышения активности фермента супероксидоксидазы, уменьшения вязкости мембранных структур, воздействия на ферментную активность аденилатциклазы, кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, влияния на рецепторные комплексы.

В результате влияний препарата наблюдается улучшение показателей организации мембран, нормализация транспорта нейромедиаторных веществ, улучшение процессов синаптической передачи. На фоне курса препарата Мексиприм наблюдается улучшение реологических показателей крови, нормализация микроциркуляции и метаболических процессов в головном мозге, снижается риск тромбообразования, наблюдается стабилизация мембран форменных элементов крови, снижение общего холестерина, ЛПНП. При приеме препарата усиливается устойчивость к воздействию повреждающих организм факторов, в том числе к токсическому воздействию алкоголя, антипсихотических препаратов.

Показания к применению

Таблеточная формаМексиприма 

назначается при: тревожных состояниях на фоне неврозов, неврозоподобных состояний; вегетососудистой дистонии; когнитивных расстройствах; интеллектуальной недостаточности в геронтологии; стрессовых воздействиях; алкогольной абстиненции с вегетососудистыми проявлениями.

Инъекционная формаМексиприма 

назначается при: острых расстройствах церебрального кровообращения; нейроциркуляторной дистонии; когнитивных расстройствах на фоне атеросклероза; тревожных состояниях средней тяжести на фоне неврологических нарушений; алкогольном абстинентном синдроме; дисциркуляторной энцефалопатии; интоксикации антипсихотическими препаратами; острых гнойно-воспалительных патологиях брюшной полости.

Способ применения

Таблетки Мексиприм

принимают перорально. В зависимости от переносимости врач назначает разовую и суточную дозу.

Разовая доза 0,25-0,4 г. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г. Частота приема – 2-3 раза/сутки. Курс лечения при тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах – от 14 дней до 6 недель, при алкогольной абстиненции – до недели. Резкое прекращение приема не показано. Снижение дозировок совершают в течение 3 последних дней употребления лекарственного средства.

Инъекционный растворМексиприм 

применяют в/м или в/в. Перед внутривенным введением с помощью инфузии проводят предварительное разведение инъекционного раствора Мексиприм с 0,2 л физ. раствора. Введение в вену проводят струйно или капельно. Начальная суточная дозировка – от 50 до 450 мг. Повышение дозировки проводят постепенно до наступления терапевтического эффекта. Скорость струйного введения – 6 минут, капельного – 60 капель/минута. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г.

При остром нарушении церебрального кровообращения схема следующая: 2-4 дня внутривенного введения по 0,2-0,3 г/сутки, следующие дни курса вводят раствор внутримышечно по 1 ампуле (2 мл)/3 раза в сутки. Курс – 10-14 дней.

Дозировка для парентерального введения в первые две недели при дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) декомпенсированной стадии – 100 мг/2-3 раза. Последующие две недели продолжают терапию в дозировке – 100 мг/сутки. Курсовую профилактику ДЭ проводят с применением препарата Мексиприм внутримышечно 100 мг (2 мл)/2раза/сутки. Курс – 2 недели.

При когнитивных нарушениях легкой степени, повышенной тревожности показано применение препарата Мексиприм внутримышечно курсом от 2 недель до 1 месяца. Дозировка – 100-300 мг (1-3 ампулы по 2 мл в сутки).

При алкогольной абстиненции применяют Мексиприм внутримышечно. Разовая доза – 100-200 мг, суточная доза – 200-600 мг. При абстинентном синдроме после злоупотребления алкоголем возможно внутривенное применение по 1-2 амп./сутки. Курс – 5-7 дней. Дозировка при отравлении антипсихотическими препаратами – 50-300 мг/сутки. Курс – 1-2 недели.

При применении в постоперационный и предоперационный периоды острого панкреонекроза, перитонита доза выбирается в зависимости от тяжести патологии, ее формы, вида клинического течения. При интерстициальном панкреатите показано парентеральное введение препарата в дозировке 100 мг/3 раза в сутки. При панкреонекрозе легкой степени применяют Мексиприм в/в капельно после разведения с физ. раствором или в/м без разведения. Дозировка в сутки – 100-200 мг/3 раза. Схема дозировок при тяжелом панкреонекрозе: по 400 мг/2 раза в сутки в начале терапии, затем – 300 мг/2 раза в сутки.

Обязательным является постепенное снижение доз. При крайне тяжелом течении панкреонекроза дозировка 800 мг/сутки сохраняется до тех пор, пока полностью не купируются проявления панкреатогенного шока, затем терапия продолжается по 600 мг/сутки.

Побочные действия

Прием препарата

Мексиприм

может сопровождаться: тошнотой; сонливостью; аллергическими реакциями; нарушениями координации; сухостью во рту; нарушениями процессов засыпания; тревожностью; головными болями; гипотензией; гипертензией; эмоциональной реактивностью.

Противопоказания

Препарат

Мексиприм

противопоказан при: показаниях в педиатрии; острых нарушениях работы печени; лактации; гиперчувствительности к этилметилгидроксипиридина сукцинату, вспомогательным компонентам; острых нарушениях работы почек; беременности.

Беременность

При беременности

Мексиприм

не назначается. Противопоказания обусловлены недостаточностью данных о безопасности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение препарата

Мексиприм

с этанолом позволяет уменьшить токсические эффекты последнего. При применении с бензодиазепинами наблюдается потенцирование действия анксиолитиков. При назначении с леводопой наблюдается усиление эффектов противопаркинсонического препарата. Назначение карбамазепина с Мексипримом приводит к усилению действия противосудорожного препарата.

Передозировка

Превышение доз, определенных как терапевтические, сопровождается сонливостью. Особенных терапевтических мероприятий при отсутствии другой симптоматики не требуется.

Условия хранения

Температура хранения таблеток

Мексиприм

– до 30 градусов Цельсия, ампул – до 25 Градусов Цельсия. Срок годности ампул – 3 года, таблеток – 5 лет.

Форма выпуска

Препарат

Мексиприм

выпускают в следующих формах выпуска и фасовках:

— 10 табл. / упаковка;

— 2 мл × 5 амп. / упаковка;

— 2 мл × 10 амп. / упаковка;

— 20 табл. / упаковка;

— 2 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;

— 2 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;

— 2 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;

— 30 табл. / упаковка;

— 5 мл × 5 амп. / упаковка;

— 5 мл × 10 амп. / упаковка;

— 5 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;

— 5 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;

— 5 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;

— 40 табл. / упаковка;

— 60 табл. / упаковка.

Состав

1

таблетка

препарата

Мексиприм

содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 0,125 г. Вспомогательные компоненты: каолин, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кальция стеарат, тальк, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.

1

ампула

(2 мл) препарата

Мексиприм

содержит 0,1 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.

1

ампула

(5 мл) препарата

Мексиприм

содержит 0,25 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.

Дополнительно

Использование в педиатрии ограничивается из-за недостаточности клинических данных о безопасности и эффективности.

Отмечено негативное влияние препарата на концентрацию внимания, быстроту психомоторных реакций. Из-за этого следует воздержаться от опасных видов деятельности, управления транспортными средствами.

Основные параметры

Мексиприм – антиоксидантный препарат.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы выпуска:

  • раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки или алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки; по 1, 2 или 3 упаковки в комплекте с ножом или ампульным скарификатором в пачке из картона);
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета, на изломе – от белого до белого с желтоватым, или кремоватым, или сероваты оттенком цвета (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; по 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке из картона).

Состав 1 мл раствора:

  • действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
  • вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 таблетки:

  • действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина в пересчете на 100% вещество – 125 мг;
  • вспомогательные вещества: каолин – 2,47 мг; стеарат кальция – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрий карбоксиметилкрахмал – 12,58 мг; повидон – 13,4 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 113,5 мг;
  • оболочка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; диоксид титана – 1,65 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексиприм принадлежит к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; повышает устойчивость организма к стрессу; обладает ноотропным действием; предотвращает и уменьшает нарушения памяти и обучения, возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние; проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции; увеличивает работоспособность и концентрацию внимания; уменьшает токсический эффект алкоголя.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина улучшает кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, повышает реологические свойства крови и ее микроциркуляцию, понижает агрегацию тромбоцитов. Выравнивает мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Обладает гиполипидемическим эффектом, ингибирует содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным действием. Понижает скорость окисления липидов, увеличивает активность супероксидоксидазы, улучшает соотношение липид-белок, снижает вязкость мембраны, повышает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы аденилатциклазы,), рецепторных комплексов (ацетилхолинового, Гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового), благодаря чему усиливается их способность связывания с лигандами, сохраняется структурно функциональная организация биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача. Увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет примерно от 50 до 100 нг/мл. Время полувыведения – 4,7–5 часов; среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа. Лекарственное средство активно метаболизируется, образуя глюкуроноконъюгированный продукт. Примерно за 12 часов с мочой выделяется 0,3% неизмененного вещества и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Особенно активно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат выделяется на протяжении первых 4 часов после приема лекарственного средства. Экскреция сукцинат этилметилгидроксипиридина и его конъюгированного метаболита почками обладает существенной индивидуальной вариабельностью.

При пероральном применении (таблетки) всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа. Максимальной концентрации в плазме крови вещество достигает за 0,46–0,5 часа.

Показания к применению

  • вегетососудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
  • тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
  • интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
  • воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.

Дополнительными показаниями к применению Мексиприма в форме раствора являются:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами.

Противопоказания

  • почечная/печеночная недостаточность;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Инструкция по применению Мексиприма: способ и дозировка

Раствор

Препарат в форме раствора вводят внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Доза препарата подбирается индивидуально. При инфузионном способе введения препарат необходимо разводить в физиологическом растворе хлорида натрия. Начинают терапию с дозы 50–100 мг 1–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно на протяжении 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза – 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения сукцинат этилметилгидроксипиридина назначают в составе комплексного лечения в первые 2–4 дня капельно внутривенно 1 раз в день по 200–300 мг, далее внутримышечно 3 раза в день по 100 мг. Длительность терапии составляет 10–14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм рекомендуется применять струйно внутривенно или капельно 2–3 раза в день по 100 мг. Длительность лечения – 2 недели. После этого раствор следует вводить внутримышечно 2–3 раза в день по 100 мг на протяжении следующих 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексиприм следует вводить внутримышечно 2 раза в сутки по 100 мг на протяжении 10–14 дней.

При тревожных расстройствах и при легких когнитивных нарушениях у лиц пожилого возраста Мексиприм назначается внутримышечно, суточная доза составляет 100–300 мг. длительность курса – 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат назначается в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в день или капельно внутривенно 1–2 раза в день на протяжении 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно. Суточная доза – 50–300 мг в день. Курс лечения составляет 7–14 дней.

Таблетки

Таблетки Мексиприм принимают перорально (внутрь).

Доза препарата и длительность терапии определяются чувствительностью пациентов к сукцинат этилметилгидроксипиридину. Начальная доза – 250–500 мг, средняя суточная доза – 250–500 мг, максимальная суточная доза – 800 мг. суточная доза препарата разделяется на 2–3 приема на протяжении дня.

Для лечения пациентов с вегетососудистыми дисфункциями, тревожными расстройствами и когнитивными нарушениями препарат принимают на протяжении 2–6 недель.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома таблетки Мексиприм принимают на протяжении 5–7 дней.

Продолжительное лечение необходимо заканчивать постепенно, уменьшая дозу препарата на протяжении 2–3 дней.

Побочные действия

В редких случаях при терапии Мексипримом возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.

Передозировка

При передозировке сукцинат этилметилгидроксипиридина может наблюдаться нарушение сна (сонливость/бессонница).

Особые указания

Перед применением Мексиприма необходимо проконсультироваться со специалистом.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

На протяжении терапии рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении иных потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Мексиприм противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Не следует принимать препарат детям, не достигшим возраста 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Допускается комбинированное применение Мексиприма с психотропными средствами, в это случае усиливается действие карбамазепина, противопаркинсонических препаратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.

Сукцинат этилметилгидроксипиридина сокращает токсический эффект этилового спирта.

Аналоги

Аналогами Мексиприма являются: Астрокс, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексифин, Метостабил, Нейрокс, Церекард.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте; температура хранения: раствор – до 20 °С, таблетки – до 30 °С.

Срок хранения: раствор – 3 года; таблетки – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Мексиприме

Отзывы о Мексиприме в основном положительные. Принимавшие препарат отмечают быстрое улучшение состояния и сравнительно невысокую цену лекарственного средства.

Цена на Мексиприм в аптеках

Цена за упаковку препарата в таблетках составляет от 150 до 350 рублей.

Цена на Мексиприм в форме раствора составляет от 200 до 350 рублей.